2024年5月14日，墨西哥向WTO提交G/TBT/N/MEX/530號通報蔼水，發(fā)布了墨西哥醫(yī)療器械標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)草案震糖，該草案規(guī)定，在墨西哥境內(nèi)使用趴腋、銷售和供應(yīng)的人用醫(yī)療器械的標(biāo)簽中必須包含健康信息吊说，以確保醫(yī)療器械的正確使用和可追溯性。

該草案通過后將在墨西哥境內(nèi)強(qiáng)制執(zhí)行优炬，適用于在墨西哥銷售或供應(yīng)的醫(yī)療器械的生產(chǎn)颁井、包裝、分銷和進(jìn)口蠢护。通報評議截止日期為2024年7月13日雅宾。

醫(yī)療器械對于疾病的預(yù)防、診斷和治療以及患者的康復(fù)至關(guān)重要糊余。通報的墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案PROY-NOM-137-SSA1-2024規(guī)定秀又，醫(yī)療器械必須包括可見標(biāo)簽，其中包含與醫(yī)療器械標(biāo)識贬芥、制造商身份吐辙、技術(shù)說明、預(yù)期目的蘸劈、正確使用或預(yù)期用途昏苏、如何維護(hù)和儲存該器械以及協(xié)助醫(yī)療器械用戶了解潛在的風(fēng)險、警告、限制或禁忌等有關(guān)的健康信息贤惯，以確保其安全和適當(dāng)使用洼专。

海關(guān)提醒：

應(yīng)及時關(guān)注墨西哥醫(yī)療器械標(biāo)簽法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的最新動向，研究掌握修訂法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品范圍孵构、要求屁商、實施時間等最新規(guī)定，嚴(yán)格按照要求進(jìn)行設(shè)計颈墅、生產(chǎn)蜡镶。同時通過第三方檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測認(rèn)證，確保產(chǎn)品符合要求恤筛，避免因不準(zhǔn)確或劣質(zhì)標(biāo)簽造成損失官还。

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