2022年3月24日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了關(guān)于REACH法規(guī)的修訂案 (EU) 2022/477（https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2022/477/oj）锋谐，修訂了歐盟REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006的附件VI至X遍尺。該修訂案將于2022年10月14日正式生效。今天涮拗，小編來介紹一下什么是歐盟REACH法規(guī)乾戏，以及本次修訂案主要更新的內(nèi)容有哪些？

一呐能、什么是歐盟REACH法規(guī)

歐盟REACH法規(guī)，全稱為化學(xué)品注冊抑堡、評估摆出、授權(quán)和限制法規(guī)（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）朗徊，于2007年6月1日起生效，是關(guān)于化學(xué)品注冊偎漫、評估荣倾、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)。該法規(guī)影響到包括中國在內(nèi)的對歐盟產(chǎn)品出口骑丸，尤其是化工舌仍、機(jī)電、紡織通危、印染铸豁、橡膠、塑膠菊碟、玩具节芥、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。

二逆害、提供非歐盟化學(xué)品制造商信息

根據(jù)歐盟REACH附件VI最新規(guī)定头镊，唯一代表(OR)需要提交其所代表的非歐盟制造商的詳細(xì)信息，包括非歐盟企業(yè)名稱魄幕、地址相艇、電話、郵箱纯陨、聯(lián)系人坛芽、甚至生產(chǎn)地、公司網(wǎng)址和識別代碼等信息翼抠。

三咙轩、完善了物質(zhì)鑒定的信息要求

進(jìn)一步完善了聯(lián)合數(shù)據(jù)所對應(yīng)的物質(zhì)成分和納米組別的信息描述要求；新增了對晶體結(jié)構(gòu)的鑒別要求阴颖，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了UVCB物質(zhì)的成分鑒定和工藝填報(bào)要求活喊；進(jìn)一步闡釋了物質(zhì)鑒定及分析報(bào)告的要求。

UVCB物質(zhì)的中文名稱:未知成分或可變成分的物質(zhì)量愧，復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)物或生物材料的物質(zhì)钾菊。

四、附件VII-X增加了更明確的條款

通過對歐盟REACH法規(guī)附件VII-X的再次修訂侠畔，闡明了進(jìn)一步研究致突變性结缚、生殖發(fā)育毒性、水生毒性软棺、降解和生物蓄積性的要求和具體規(guī)則红竭，明確了何時(shí)需要進(jìn)一步開展試驗(yàn)來支撐分類或進(jìn)行PBT/vPvB評估。

PBT/vPvB的中文全稱:不能自然分解、并在生命體中積累茵宪、導(dǎo)致慢性中毒的物質(zhì)和特別持久最冰、特別生物積累的物質(zhì)。

五稀火、海關(guān)提醒

1暖哨、企業(yè)應(yīng)熟悉更新后的REACH法規(guī)附件，在注冊前充分鑒定自己產(chǎn)品的成分和結(jié)構(gòu)信息凰狞，確保注冊物質(zhì)和產(chǎn)品的同一性篇裁。

2、在注冊時(shí)需要根據(jù)REACH法規(guī)附件更新的內(nèi)容提交信息赡若，已注冊企業(yè)則需要審查其注冊檔案达布，在新規(guī)則生效前完成信息的更新。

3逾冬、歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）也會(huì)陸續(xù)更新指南文件和相關(guān)軟件（如IUCLID）以適應(yīng)新的法規(guī)要求黍聂，企業(yè)需時(shí)刻關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，及時(shí)審查輸歐物質(zhì)信息身腻，做好合規(guī)應(yīng)對的準(zhǔn)備产还。

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