我國對中藥材進口實行嚴格規(guī)范管理羡洛，海關(guān)對進口中藥材監(jiān)管也有一套完備的管理標準。下面就讓小編帶您了解中藥材進口的相關(guān)知識吧藕漱！

一欲侮、國家對中藥材進口如何管理？

中藥材是指藥用植物肋联、動物的藥用部分威蕉，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。我國對中藥材進口實施指定口岸管理橄仍，中藥材應(yīng)當從國務(wù)院批準的藥品進口口岸或藥材進口邊境口岸進口韧涨。

二牍戚、為什么要設(shè)立指定口岸？

設(shè)立指定口岸既符合國際慣例虑粥，又屬于我國法律法規(guī)的要求（《進出口食品安全管理辦法》《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法 》等）如孝，更能通過資質(zhì)管理、范圍控制等舉措娩贷，有效阻斷和防范國外植物疫情疫病及有害生物傳入我國境內(nèi)第晰。

三、指定口岸的設(shè)立條件彬祖？

中藥材進口邊境口岸應(yīng)當是已設(shè)立海關(guān)機構(gòu)且具備進口藥材海關(guān)監(jiān)管能力的邊境口岸茁瘦。藥品進口口岸應(yīng)是已設(shè)立海關(guān)機構(gòu)且具備進口藥品海關(guān)監(jiān)管能力的地級及以上市的口岸。國家食品藥品監(jiān)管總局储笑、海關(guān)總署將按相關(guān)要求對申報的口岸進行考核評估甜熔，評估合格的報國務(wù)院批準。

四南蓬、全國有哪些口岸可以進口中藥材纺非？

藥品進口口岸：

北京市、天津市赘方、上海市、大連市弱左、青島市窄陡、成都市、武漢市拆火、重慶市跳夭、廈門市、南京市们镜、杭州市币叹、寧波市、福州市模狭、廣州市颈抚、深圳市、珠海市嚼鹉、悍泛海口市、西安市锚赤、南寧市等19個城市所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸匹舞、濟南航空口岸、長沙航空口岸线脚、鄭州航空港口岸赐稽、沈陽航空口岸叫榕、無錫航空口岸、江陰港口岸姊舵、長春空港口岸翠霍、中山市中山港口岸。

藥材進口邊境口岸：

黑龍江省黑河蠢莺、東寧寒匙，吉林省集安、長白躏将、圖們锄弱、三合，內(nèi)蒙古自治區(qū)二連浩特祸憋、滿洲里会宪，廣西壯族自治區(qū)愛店、憑祥蚯窥、東興掸鹅、龍邦，云南省瑞麗拦赠、天保巍沙、景洪、河口荷鼠，新疆維吾爾自治區(qū)阿拉山口句携、霍爾果斯、吐爾尕特允乐、紅其拉甫矮嫉，西藏自治區(qū)樟木、吉隆牍疏、普蘭等共23個邊境口岸蠢笋。

圖為國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的藥品（藥材）進口口岸名單

五、哪些中藥材可以進口鳞陨？（中藥材進口準入目錄）

目前昨寞，我國已準入和有傳統(tǒng)貿(mào)易記錄的國家、地區(qū)近90個炊邦，藥材上百種编矾，具體已獲檢疫準入國家（地區(qū)）及品種的信息可在海關(guān)總署動植物檢疫司“準予進口中藥材種類及輸出國家地區(qū)名錄”

六、海關(guān)對中藥材進口如何監(jiān)管馁害？

1.檢疫準入

海關(guān)總署對進境中藥材實施檢疫準入制度窄俏，包括產(chǎn)品風險分析、監(jiān)管體系評估與審查碘菜、確定檢疫要求凹蜈、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記以及進境檢疫等限寞。

2.境外企業(yè)注冊登記

海關(guān)總署根據(jù)風險分析的結(jié)果，確定需要實施境外注冊登記的藥材品種目錄仰坦，并實施動態(tài)調(diào)整履植。海關(guān)總署對向中國輸出需要實施境外注冊登記的藥材品種的境外生產(chǎn)企業(yè)實施注冊登記，注冊登記有效期為4年悄晃。

3.檢疫審批

進境中藥材需辦理進境動植物檢疫審批的玫霎，貨主或者其代理人應(yīng)當在簽訂貿(mào)易合同前，按照《進境動植物檢疫審批管理辦法》的規(guī)定取得《中華人民共和國進境動植物檢疫許可證》妈橄。

4.現(xiàn)場監(jiān)管

單證審核——海關(guān)接受企業(yè)申報庶近，審核企業(yè)提交的資料是否符合法律、行政法規(guī)及海關(guān)進口貨物申報管理規(guī)定的要求眷蚓。

貨物檢查——海關(guān)根據(jù)業(yè)務(wù)系統(tǒng)指令對進境中藥材實施口岸檢查鼻种，主要包括：

（一）查詢啟運時間和港口、途經(jīng)國家或者地區(qū)沙热、裝載清單等叉钥，核對單證是否真實有效，單證與貨物的名稱篙贸、數(shù)（重）量投队、輸出國家或者地區(qū)、嘜頭歉秫、標記蛾洛、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊登記號等是否相符雁芙；

（二）包裝是否完好，是否帶有動植物性包裝钞螟、鋪墊材料兔甘，并符合《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例、進境貨物木質(zhì)包裝檢疫監(jiān)督管理辦法的規(guī)定鳞滨；

（三）中藥材有無腐敗變質(zhì)現(xiàn)象洞焙，有無攜帶有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等拯啦，有無攜帶動物尸體澡匪、土壤及其他禁止進境物。

5.實驗室檢測

現(xiàn)場檢疫中發(fā)現(xiàn)病蟲害褒链、病蟲為害癥狀唁情，或者根據(jù)相關(guān)工作程序需進行實驗室檢疫的，海關(guān)應(yīng)當對進境中藥材采樣甫匹，并送實驗室甸鸟。

6.指定場所存放惦费、加工

中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當存放在海關(guān)認可的地點抢韭，未經(jīng)海關(guān)許可薪贫，任何單位和個人不得擅自調(diào)離、銷售刻恭、加工瞧省。

7.檢疫結(jié)果評定

進境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具“入境貨物檢驗檢疫證明”后鳍贾，方可銷售鞍匾、使用或者在指定企業(yè)存放、加工贾漏。

8.檢疫不合格處理

檢疫不合格的候学，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書，由貨主或其代理人在海關(guān)的監(jiān)督下纵散，作除害梳码、退回或者銷毀處理，經(jīng)除害處理合格的準予進境伍掀。

9.運輸工具檢疫處理

裝運進境中藥材的運輸工具和集裝箱應(yīng)當符合安全衛(wèi)生要求掰茶。需要實施防疫消毒處理的，應(yīng)當在進境口岸海關(guān)的監(jiān)督下實施防疫消毒處理蜜笤。未經(jīng)海關(guān)許可濒蒋，不得將進境中藥材卸離運輸工具、集裝箱或者運遞把兔。

10.企業(yè)管理

境內(nèi)貨主或者其代理人應(yīng)當建立中藥材進境和銷售沪伙、加工記錄制度，做好相關(guān)記錄并至少保存2年县好。同時應(yīng)當配備中藥材防疫安全管理人員围橡，建立中藥材防疫管理制度。

七缕贡、中藥材進口許可證申請

關(guān)于首次進口藥材的申請與審批

（一）對2020年1月1日前國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理翁授，但未完成審批的申請，仍按原有關(guān)規(guī)定審批晾咪，申請人也可以申請撤回提交的申請收擦。

（二）首次進口藥材，申請人應(yīng)當?shù)卿泧宜幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站網(wǎng)上辦事大廳（網(wǎng)址：https://zwfw.nmpa.gov.cn）谍倦，通過“法人服務(wù)”項下辦理首次進口藥材申請塞赂，并按《辦法》要求向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)資料，取得《進口藥材批件》剂跟。

（三）各省級藥品監(jiān)督管理部門通過國家藥品監(jiān)管專網(wǎng)（地址：10.64.1.30）受理首次進口藥材申請减途，并按《辦法》規(guī)定實施審批酣藻。

關(guān)于進口藥材的備案

（一）藥材進口單位和口岸藥品監(jiān)督管理部門按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于啟用新版藥品和藥材進口備案管理系統(tǒng)的公告》（2019年第107號）提示，登錄備案系統(tǒng)相應(yīng)窗口在線辦理進口藥材備案鳍置。

（二）國家藥品監(jiān)督管理局已對2006年辽剧、2011年發(fā)布的兩批《非首次進口藥材品種目錄》進行了修訂、合并（詳見附件1）税产，原有目錄予以廢止怕轿。凡申請進口列入目錄中的藥材品種，申請人無須取得《進口藥材批件》辟拷，直接按照《辦法》規(guī)定向口岸藥品監(jiān)督管理部門進行非首次進口藥材備案撞羽，各口岸藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按非首次進口藥材進行形式審查。

來源：內(nèi)容綜合自國家藥品監(jiān)督管理局及海關(guān)衫冻，僅供參考诀紊。如需國際物流服務(wù)歡迎聯(lián)系我司咨詢報價。