醫(yī)美針劑進(jìn)口都需要哪些資質(zhì)認(rèn)證及注意事項(xiàng)笼蛛？

深受廣大女性朋友們喜愛的美容針滨砍，即醫(yī)美針劑進(jìn)口都需要哪些資質(zhì)認(rèn)證往湿，要注意哪些事項(xiàng)呢？讓我們一起來看看吧惋戏！

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一领追、我國(guó)對(duì)醫(yī)美針劑如何管理呢？

對(duì)于注射用透明質(zhì)酸等此類醫(yī)美針劑屬于第三類醫(yī)療器械响逢。我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理绒窑，其中，第三類是指具有較高風(fēng)險(xiǎn)舔亭，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全些膨、有效的醫(yī)療器械。

具體目錄可通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站查詢（網(wǎng)址：http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/dataGk.do）钦铺。

二订雾、對(duì)境外生產(chǎn)企業(yè)有什么要求呢？

在進(jìn)口前矛洞，境外生產(chǎn)企業(yè)需先取得醫(yī)療器械注冊(cè)證洼哎。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，我們國(guó)家對(duì)第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理缚甩。

向我國(guó)境內(nèi)出口第三類醫(yī)療器械的境外注冊(cè)申請(qǐng)人谱净，由其指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。（未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械擅威，可以不提交注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)/地區(qū)主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件壕探。）

醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年，有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的郊丛，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)李请。

三瞧筛、對(duì)我國(guó)境內(nèi)收貨人有資質(zhì)要求嗎？

取得海關(guān)進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人備案即可导盅。

不過较幌，國(guó)內(nèi)從事第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。

四白翻、對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品標(biāo)簽/標(biāo)識(shí)有什么具體要求嗎乍炉？

進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽滤馍，并標(biāo)明醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)岛琼。

說明書、標(biāo)簽需符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求巢株，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人槐瑞、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址阁苞、聯(lián)系方式困檩。

說明書、標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng)：

（一）通用名稱那槽、型號(hào)悼沿、規(guī)格；

（二）醫(yī)療器械注冊(cè)人倦炒、備案人显沈、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址以及聯(lián)系方式逢唤；

（三）生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期；

（四）產(chǎn)品性能涤浇、主要結(jié)構(gòu)鳖藕、適用范圍；

（五）禁忌只锭、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容著恩；

（六）安裝和使用說明或者圖示；

（七）維護(hù)和保養(yǎng)方法蜻展，特殊運(yùn)輸喉誊、貯存的條件、方法纵顾；

（八）產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他內(nèi)容伍茄。

五、進(jìn)口時(shí)海關(guān)會(huì)如何監(jiān)管呢施逾？

海關(guān)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證電子數(shù)據(jù)與進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品報(bào)關(guān)單電子數(shù)據(jù)實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查敷矫。

醫(yī)美針劑進(jìn)口時(shí)例获，海關(guān)會(huì)按指令要求實(shí)施查驗(yàn)，包括核對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證信息曹仗、核對(duì)標(biāo)簽/標(biāo)識(shí)榨汤、檢查醫(yī)療器械通用安全、檢查夾帶禁止進(jìn)境物等怎茫。

檢驗(yàn)合格的收壕，依企業(yè)申請(qǐng)簽發(fā)《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。

檢驗(yàn)不合格的轨蛤，不得進(jìn)口蜜宪。

重點(diǎn)提示：

1. 沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書俱萍、標(biāo)簽不符合規(guī)定的端壳，不得進(jìn)口。

2. 禁止進(jìn)口過期枪蘑、失效损谦、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

內(nèi)容來源：蓉城海關(guān)岳颇，僅供參考照捡。我司佳利達(dá)國(guó)際物流在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)深耕多年，與業(yè)內(nèi)多家知名醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥企業(yè)長(zhǎng)期合作话侧，為企業(yè)提供醫(yī)藥全程冷鏈供應(yīng)鏈解決方案栗精，醫(yī)療器械產(chǎn)品的智能倉(cāng)儲(chǔ)、對(duì)點(diǎn)運(yùn)輸瞻鹏、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)悲立、進(jìn)口報(bào)關(guān)等服務(wù)，如您有生物醫(yī)藥及醫(yī)療器械等產(chǎn)品的物流需求歡迎聯(lián)系我司咨詢:0510-66622538新博。